FEGALA

Impact sur la qualité de vie et la santé de la solution de télésurveillance CONTINUUM+ CONNECT :
Étude prospective, randomisée et multicentrique

Critères d'inclusion :

1. Patients adultes âgés de ≥ 18 ans atteints d’une tumeur solide (uniquement sein, bronches/poumon, colon/rectum, prostate) au stade métastatique suivis en ambulatoire

2. Patients initiant un traitement anticancéreux oral et/ou injectable quelle que soit la ligne de traitement, administré en ambulatoire incluant l’hospitalisation de jour

3. Patients ayant donné leur consentement libre et éclairé par écrit

4. Patients ayant une espérance de vie supérieure à 3 mois

5. Patients capables de compléter des questionnaires selon le jugement de l’investigateur et d’utiliser l’application électronique de CONTINUUM+ CONNECT soit seuls, soit accompagnés par un professionnel (infirmière à domicile)

6. Patients affiliés à un régime de sécurité sociale ou bénéficiaires d'un régime équivalent

Critères de non inclusion :

1. Patients bénéficiant d’une hospitalisation à domicile ou en hospitalisation complète au moment de l’initiation du traitement

2. Patients sous radiothérapie concomitante, excepté pour la radiothérapie à visée antalgique et la radiothérapie stéréotaxique qui sont autorisées

3. Patients utilisant une autre application de télésurveillance

4. Patients participant à un autre essai clinique interventionnel. Si l'objectif de l'étude n'est pas d’évaluer un médicament expérimental et si les contraintes ne sont pas susceptibles d’impacter sur l’objectif de l’étude FEGALA (qualité de vie), l’étude n’est pas considérée comme interventionnelle et les patients sont éligibles. De plus, des patients en période de suivi d’une étude interventionnelle sont éligibles.

5. Patients protégés par la loi