Stratégie de traitement avec le RIBOCICLIB en vie réelle et résultats cliniques chez les femmes atteintes de cancer du sein RH+/HER2- avancé ou métastatique en France.

 - Femme adultes >=18 ans au moment de l'inclusion

 - Femmes pré/péri ménopausées atteintes d'un cancer du sein RH+/HER2- localement avancé ou métastatique.

 - Décision préalable d'initier et indépendamment de la participation de l'étude un traitement par le RIBOCICLIB + une hormonothérapie conformément à l'autorisation de mise sur le marché.

 - Patientes ayant donné leur non-opposition à participer à l'étude.

 - Patientes présentant les conditions médicales pour être traitées avec le RIBOCICLIB + une hormonothérapie conformément au résumé des caractéristiques du produit.

 - Patientes ayant initié un traitement avec le RIBOCICLIB associé à un IA (Aromatase Inhibitor) avant l'inclusion. 

 - Patients ayant initié un traitement avec le ribociclib associé au fulvestrant avant l'inclusion. 

 - Patientes ayant initié un IA ou le fulvestrant en monothérapie > 28j avant la randomisation

 - Participation à une autre étude clinique portant sur un traitement expérimental, à l'exception de l'étude Trans-RosaLEE réalisée par l'IPC(Institut Paoli-Calmettes). 

 - Patiente enceinte ou avec désir de grossesse exprimé pendant la prise de RIBOCICLIB