UTOLA

Etude de phase II multicentrique randomisée en double aveugle
contre placebo évaluant l’Olaparib comme traitement de
maintenance chez des patientes sensibles au platine pour un
carcinome de l’endomètre avancé ou métastatique

Critères d'inclusion :

Age ≥ 18 ans.
Signature du consentement éclairé et capacité de se conformer à la prise du traitement et au suivi.
Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status 0-1.
Patiente atteinte d’un carcinome de l’endomètre avancé ou métastatique non candidate à un traitement curatif par chirurgie ou radiothérapie.
Patiente ayant reçu avant randomisation un traitement de 6 cycles de chimiothérapie pour une maladie avancée comprenant un sel de platine (au moins 4 cycles). Patientes avec une maladie mesurable selon RECIST 1.1 au début de la chimiothérapie.
Avant randomisation, les patientes doivent être en non évidence de maladie (NED) ou en réponse complète, partielle ou stable.
Disponibilité d’un échantillon tumoral prélevé lors du geste chirurgical initial fixé dans le formol et inclus en paraffine, pour une analyse centralisée en vue de la stratification pour la randomisation sur IHC; P53 et MMR dans les 2 semaines précédant la randomisation.et un test NGS : BRCA/HRD 3 mois après la randomisation.
Les patientes peuvent avoir reçu une hormonothérapie au préalable.
La chimiothérapie adjuvante est autorisée ainsi que la radiochimiothérapie locale (dans un délais de 12 mois). La 1ere rechute doit avoir eu lieu au moins 12 mois après un traitement locorégional.
Les patientes peuvent avoir reçu au préalable un traitement beam externe +/- une curiethérapie vaginale.
Les patientes peuvent être sélectionnées quel que soit le sous type histologique et moléculaire du carcinome endométrial, sauf les carcinosarcomes, les carcinomes neuro-endocrine et à petite cellules.
Les patientes doivent avoir une fonction médullaire et organique normale :
1. Hémoglobine ≥ 10.0 g/dL, sans transfusion au cours des 28 jours précédent la randomisation.
2. Neutrophiles ≥ 1.5 x 109/L.
3. Plaquettes ≥ 100 x 109/L.
4. Bilirubine ≤ 1.5 x LSN.
5. Aspartate aminotransférase (ASAT) / alanine aminotransférase (ALAT) ≤ 2,5 x LSN, ou ≤ 5 x LSN si présence de métastases hépatiques.
6. Créatinine ≤ 1.25 x LSN du laboratoire et clairance à la créatinine >50 mL/min.
Les toxicités majeures de la chimiothérapie et des traitements anticancéreux doivent être < grade 1 (CTC-AE), excepté l’alopécie (tous grades) et les neuropathies périphériques (< à grade 2).
Patiente capable de prendre un traitement oral.
Patiente ménopausée ou statut ménopausal pour les patientes en âge de procréer.
Espérance de vie supérieure à 16 semaines.
Patiente en état de pourvoir suivre le protocole de traitement sur la durée de l’essai, incluant la prise de traitement, les visites et les examens.
Patiente affiliée au système de sécurité sociale.

Critères de non inclusion :

Patiente avec un carcinosarcome, ou histologie neuro-endocrine ou à petites cellules.
Patientes ayant reçu plus d’une lige de chimiothérapie pour un cancer endométrial avancé ou métastatique.
Patiente avec une maladie localisée avancée qui pourrait être traitée par chirurgie.
Autres tumeurs malignes au cours des 5 dernières années à l’exception de cancer cutané non mélanomateux de la peau, de cancer in situ du col de l’utérus, et de carcinome canalaire in situ (CCIS), traités de manière adéquate.
Antécédent de syndrome myélodysplasique ou de leucémie myéloïde aigüe.
Patiente ayant été traitée par radiothérapie dans les 6 semaines du début du traitement.
Chirurgie majeure dans les 4 semaines du début du traitement. Les patientes doivent avoir récupéré complètement des effets de la chirurgie.
Antécédent d’allogreffe de moelle osseuse.
Antécédent de traitement par inhibiteur de PARP, dont l’Olaparib.
Maladie cardiovasculaire cliniquement significative dont :
1. Infarctus du myocarde ou angor instable dans les 6 mois précédent la randomisation.
2. Insuffisance cardiaque congestive (ICC) ≥ grade 2 selon la “New York Heart Association” (NYHA).
3. Arythmie cardiaque grave nécessitant un traitement (excepté la fibrillation auriculaire ou la tachycardie supra ventriculaire paroxystique).
4. Pathologie vasculaire périphérique de grade > 3 (ex. symptomatique, interférant avec les activités quotidiennes et nécessitant une intervention ou une correction).
Antécédent d’accident vasculaire cérébral, d’accident ischémique transitoire ou d’hémorragie sous arachnoïdienne dans les 6 mois précédent la randomisation.
Antécédent de troubles hémorragiques dans les 6 mois précédent la randomisation.
Antécédent de syndrome de QT long.
Utilisation concomitante d’un inhibiteur du cytochrome CYP3A4 comme le ketoconazole, itraconazole, ritonavir, indinavir, saquinavir, telithromycine, clarithromycine ou le nelfinavir.
Utilisation concomitante d’un inducteur du cytochrome CYP3A4 ; tel que le phenobarbital, enzalutamide, phenytoin, rifampicine etc…
Antécédent de crise hypertensive (CTC-AE grade 4) ou d’encéphalopathie hypertensive.
Evidence de diathèse hémorragique ou d’une coagulopathie importante (en l’absence de coagulation).
Antécédent ou suspicion de métastases cérébrales ou de compression de la moelle épinière. Un examen radiologique par scanner ou une IRM est obligatoire dans les 4 semaines avant la randomisation, en cas de suspicion de métastases cérébrales. Un IRM de la moelle épinière est obligatoire en cas de suspicion de compression de la moelle épinière.
Antécédent ou preuve à l’examen neurologique d’une pathologie du système nerveux central sauf si traitée efficacement par un traitement médical standard.
Evidence de toute autre maladie, trouble fonctionnel, anomalies à l’examen clinique ou anomalies des examens de laboratoires qui contre indiqueraient la prise du traitement à l’étude ou qui pourraient engendrer des risques pour la patiente.
Patiente enceinte ou allaitant.
Participation à une autre étude clinique avec un produit d’investigation durant la chimiothérapie et avant la randomisation.
Incapacité à prendre un médicament par voie orale ou patiente présentant des troubles gastro-intestinaux interférant avec l’absorption du médicament à l’étude.
Patiente présentant une hypersensibilité connue à l’Olaparib ou l’un de ces constituants.
Patiente immunodéprimée, avec par exemple une hépatite active connue (hépatite B ou C) du fait du risque de transmission ou patiente présentant une sérologie HIV positive connue.